Vendetta

L’endométriose est une maladie, peu connue et peu reconnue, qui touche des millions de femmes. Ma grand-mère et ma mère ont été diagnostiquées très tardivement et ont subit l’ablation de leur utérus. J’ai été diagnostiquée pour la première fois lorsque j’avais 15 ans. Comme certaines, j’ai été opérée, à deux reprises, mais ça n'a pour effet qu'apaiser un temps les douleurs et autres symptômes.

Lorsque je brode ces formes qui s’apparentent à l'appareil génital féminin, je fais subir à mes polaroids ce que je ressens en période de crise. Je perce mes images avec une aiguille comme des coups de poignards incessants dans le bas ventre. Je relie chaque point d’un fil argenté comme la sensation omniprésente d’un fil barbelé autour de l’utérus. Ils sont maltraités, fatigués.

Cette série est un témoignage, une manière pour moi d’extérioriser la souffrance.

Participer à la reconnaissance de l’endométriose est une façon de prendre ma revanche sur des années de mauvais diagnostiques ou mauvais traitements. C’est ma vendetta.